河南省鞏義市作為聚合氯化鋁的生產(chǎn)基地，聚合氯化鋁產(chǎn)品質(zhì)量過硬，使大家一提到聚合氯化鋁就會想到河南聚合氯化鋁。盛世凈水小編為您解析聚合氯化鋁溶液PH條件下鋁形態(tài)及轉(zhuǎn)化過程。 ?

? ?首先向聚合氯化鋁溶液中滴加酸堿調(diào)節(jié)PH進而控制鋁液終PH的方法研究PH對鋁形態(tài)轉(zhuǎn)化的影響。我們得出的結(jié)論不難看出，在三個不同溶液PH條件下，各溶液中均檢測出三種形態(tài)。并且隨著終點PH增大，溶液中單體鋁含量逐漸減少，活性聚合氯化鋁含量呈現(xiàn)上升趨勢，并且在PH=6.14后成為溶液中的主導(dǎo)形態(tài)。在PH為5.13的溶液中，出現(xiàn)了大量凝膠高聚體ALc,但是整個溶液依然呈現(xiàn)出澄清現(xiàn)象，這可以在一定程度上說明，在此PH溶液中，羥基鋁并不是以氫氧化鋁的形態(tài)存在于溶液中，而是以在特定時間內(nèi)呈惰性反應(yīng)的高聚體存在。

在投加量一定相同建華度且不同pH條件下．PAC對焦化廢水進行混凝實驗發(fā)現(xiàn)pH對COD和濁度的去除及殘留鋁量影響非常明顯。pH低于7時，隨著pH的增大．COD和濁度的去除效果增強，殘留鋁量明顯降低；當(dāng)pH在7-8時，COD和濁度的去除效果達佳，殘留鋁量變化不大；隨著pH的進一步增大，PAC對COD和濁度去除效果又趨向惡化，殘留鋁量有所升高。這主要是因為pH影響著PAC中AL的形態(tài)，在pH較低的條件下，Al主要以低電荷的單體鋁形態(tài)存在，隨著體系pll值上升，低電荷的Al含量逐漸減少，高電荷多聚物含量有所增加，電巾和粘結(jié)架橋能力增強，對COD和濁度的去除效_糶電增強，當(dāng)pH在中性范圍內(nèi)時，由于PAC水解生成大量的Al(OH)3無定形沉淀物易下下沉，水體中可溶性鋁含量較低，使得水體中鋁的殘留量下降至低店；而在堿性條件下．PAC中的鋁逐漸水解轉(zhuǎn)化成了電荷較低的溶膠。
沉淀形態(tài)，電中和能力下降且生成了較多帶負電荷的溶解形態(tài)，COD和濁度的去除效果減弱，鋁的殘留也隨著pH的升高而增加，因此對于pH值較高或較低的焦化廢水，加酸或堿調(diào)到中性范圍，對保證混凝效果，減少殘留鋁量是非常必要的。
此外鋁系混凝劑在逐級水解時，都釋放出H+，使原水體pH略有降低，當(dāng)pH偏離鋁鹽適宜pH范圍時，高電荷低聚合度產(chǎn)物偏多，雖然有利于壓縮雙電層，使膠粒脫穩(wěn)，但混凝作用差，整個混凝效果不佳。因此，為取得較好的混凝效果，原水體應(yīng)有一定的堿度，當(dāng)堿度不足時應(yīng)投加一定量的堿。

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