聚合氯化鋁已替代硫酸鋁成為新一代的絮凝劑，在我國(guó)，聚合類絮凝劑大量生產(chǎn)使用，已基本代替了酸巖、思管國(guó)內(nèi)對(duì)于羥基聚合鋁形態(tài)和作用機(jī)理的基礎(chǔ)研究已處于國(guó)際前列，但是整體上依然較為弱，繼續(xù)研究的空間較大，主要原因在于鋁這一元素的特森性。
鋁的水解聚合反應(yīng)過(guò)程復(fù)雜，所生成的羥基鋁尤其是處于介穩(wěn)狀態(tài)的活性羥基聚合鋁形態(tài)多樣
迄今為止所能直接儀器鑒定的鋁形態(tài)還僅限于MAL和KA等少數(shù)特殊形態(tài)，而大量鋁形態(tài)的直接鑒定還有待于更為精確的儀器的出現(xiàn)，即使對(duì)于K如結(jié)構(gòu)Al13，其不同聚合度聚集體的轉(zhuǎn)化與轉(zhuǎn)變，包括分子結(jié)構(gòu)、電荷分布等依然缺乏系統(tǒng)的探討除羥基聚合鋁水解聚合形態(tài)結(jié)構(gòu)較為復(fù)雜外，各介穩(wěn)形態(tài)結(jié)構(gòu)鋁之間的轉(zhuǎn)化過(guò)程、轉(zhuǎn)化方式依然存在較大爭(zhēng)議。本書詳細(xì)論述了羥基鋁形態(tài)間的雙水解轉(zhuǎn)化模式，盡管該模式在理論上可行，但其驗(yàn)證工作依然有賴于六元環(huán)或平面結(jié)構(gòu)鋁在水溶液中的存在形態(tài)及轉(zhuǎn)化過(guò)程的直接鑒定，這關(guān)乎整個(gè)水解模式的完整性。
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