溫度對聚合氯化鋁形態(tài)轉(zhuǎn)化的影響：為研究羥基聚合鋁絮凝劑制備過程中，制備溫度對其形態(tài)結(jié)構(gòu)的影響，本節(jié)分別將反應(yīng)液溫度控制在30℃80℃制備不同堿化度、濃度為0. mol/L的基聚合鋁溶液。而后分別采用 Ferron法經(jīng)驗(yàn)?zāi)Ｊ胶?ANMR光譜進(jìn)行形態(tài)分析其中，常溫下制備的不同堿化度樣品中羥基鋁形態(tài)在其表示符號前面加一個c”?而高溫下制備的則加一個“g”，以示區(qū)別，兩組樣品的形態(tài)分析測定結(jié)從以上兩圖可以看出，不同溫度下制備的羥基聚合鋁形態(tài)存在著一定的差異。從圖5-6可以看出，高溫下制備的羥基聚合鋁溶液在堿化度低于2.0的條件下，其溶液中的Al13含量均低于常溫下制備的羥基聚合鋁溶液;單體鋁Am含量則是稍高于常溫條件下的樣品。而在圖5-7中也存在類似的趨勢。高溫下制備的樣品中，活性羥基聚合鋁含量低于常溫條件下的樣品;單體鋁AlA含量在高溫下的樣品中遠(yuǎn)高于常溫下的樣品。這說明，制備溫度從30℃升高到80℃并不有利于羥基鋁的聚合反應(yīng)，升高溫度導(dǎo)致溶液中更多低聚體的存在。同時，從圖5-6中核磁共振光譜的未測成分Aa隨堿化度的分布情況可知，升高制備溫度導(dǎo)致溶液中低聚體含量增大。這部分低聚體的聚合結(jié)構(gòu)小于Al，它屬于六元環(huán)結(jié)構(gòu)且核磁共振光譜未能測出的聚體鋁Am，這些鋁形態(tài)構(gòu)成了 Ferron法中兩組樣品中的Aa及A中低聚體的主要組成成分。
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